오는 23일 최종 승인 내릴 듯… 오는 27일부터 접종 계획

유럽의약품청(EMA)이 지난 21일(현지시간) 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신에 조건부 판매 승인을 권고했다.

CNBC 등 외신보도에 따르면 EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대해 이같이 권고했다.

EMA는 16세 이상에 대한 백신 접종을 권고했으며, 백신을 공동 개발한 미 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크는 내년 백신에 관한 후속 자료를 제출해야 한다.

EU 집행부인 집행위원회는 EMA 권고에 따라 화이자 백신에 대해 오는 23일 회의를 열어 최종 승인을 결정할 것으로 전망된다. 집행위원회는 앞서 화이자-바이오엔테크 백신 2억 회 투여분을 구매하고, 추가 1억 회 구매를 선택할 수 있는 계약을 체결한 바 있다.

우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 EU 회원국간 단결력을 강조하기 위해 오는 27~29일을 27개 국가의 접종 개시 기간으로 설정했다. 독일, 오스트리아, 이탈리아는 이달 27일부터 코로나19 백신 접종을 시작하기로 잠정 합의한 상태다.

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