미국 보건당국은 수요일 화이자(Pfizer) 약품인 코로나19에 대한 첫 번째 알약을 승인했다.

오랫동안 기다려온 이 획기적인 사건은 미국 내 환자, 입원, 사망자가 증가하고 있으며 보건당국은 오미크론 변종으로 인한 새로운 감염이 병원을 압도할 수 있다고 경고하고 있다.

팍슬로비드(Paxlovid)라는 약물은 초기 공급량이 극히 제한적이지만 초기 COVID-19 감염을 치료하는 더 빠르고 저렴한 방법이다. 질병에 대해 이전에 승인된 모든 약물은 IV 또는 주사가 필요하다.

머크의 항바이러스제도 곧 승인을 받을 것으로 예상된다. 그러나 화이자의 약은 심각한 질병에 걸릴 가능성이 가장 높은 환자의 입원 및 사망을 거의 90% 감소시키는 등 경미한 부작용과 탁월한 효과로 인해 선호되는 옵션임이 거의 확실하다.

"효과는 높고 부작용은 적고 구강입니다. 그것은 모든 박스를 점검합니다," 라고 메이요 클리닉의 그레고리 폴란드 박사가 말했다. "위험이 높은 집단에서 입원 및 사망 위험이 90% 감소했습니다. 정말 놀랍습니다."

미국 식품의약국(FDA)은 화이자의 코로나19 검사에서 양성 반응을 보이고 입원 위험이 가장 높은 초기 증상을 보이는 성인과 12세 이상 어린이를 대상으로 허가했다. 여기에는 노인과 비만 및 심장병과 같은 질환이 있는 사람들이 포함된다. 약물에 대한 자격이 있는 어린이의 체중은 최소 88파운드(40kg) 이상이어야 한다.

화이자와 머크의 알약은 대부분의 변이체의 우려되는 돌연변이가 존재하는 스파이크 단백질을 표적으로 하지 않기 때문에 오미크론에 대해 효과적일 것으로 예상된다.

*City뉴스의 글을 번역,편집한 것입니다