캐나다 보건부는 일부 병에 라벨이 기재되지 않은 성분이 포함될 수 있다고 밝혔다.

FDA는 영향을 받은 병에 신고되지 않은 Naphazoline HCl 또는 글리세린이 포함될 수 있으며, 이는 특히 얼굴, 혀, 목의 발진, 가려움증 또는 부종을 포함한 알레르기 반응을 유발할 수 있다고 말하고 있다.

리콜된 병에는 로트 번호 AR21C03 또는 RL21D01이 표시될 수 있다.

Teva Canada Ltd.에서 유통하는 제품은 경미한 눈 자극, 작열감, 건조로 인한 눈의 충혈을 일시적으로 완화시키는 용도로 사용되며, 성인 및 6세 이상 어린이용으로 표기되어 있다.

캐나다 보건부(Health Canada)는 리콜이 Pharmasave 안약과 관련된 불만이 제기된 후 발생했다고 밝혔다.

*City뉴스의 글을 번역,편집한 것입니다