캐나다 보건부가 혈압 치료제에 대한 전국적인 리콜을 발표하며, 해당 약을 복용 중인 환자들에게 즉각적인 확인을 당부했다.

 

이번 리콜은 MAR-Amlodipine 5mg 정제 일부 제조 번호 제품에서 잘못된 약물이 혼입됐을 가능성이 확인되면서 시행됐다. 캐나다 보건부에 따르면, 해당 제품 일부에 고혈압 치료제가 아닌 저혈압 치료제 미도드린(Midodrine) 이 들어갔을 가능성이 있다.

 

MAR-Amlodipine은 고혈압과 흉통 치료에 일반적으로 사용되는 약물로, 제조사인 Marcan Pharmaceuticals Inc. 측은 생산 과정에서의 오류로 인해 일부 제품에 다른 약물이 포장됐을 가능성이 있다고 밝혔다.

 

올바른 약과 혼입 가능 약 구별 방법

*정상 MAR-Amlodipine 5mg

-팔각형 모양

-흰색 또는 미색

-알약에 “210”과 “5” 표시

 

*혼입 가능 약물 (Midodrine 2.5mg)

-둥근 모양

-“M2” 표시

 

캐나다 보건부는 고혈압 환자가 미도드린을 실수로 복용할 경우 혈압이 위험할 정도로 상승할 수 있으며, 어지럼증, 실신, 심각한 경우 장기 손상으로 이어질 수 있다고 경고했다.

 

보건부는 MAR-Amlodipine 약병 안에 둥글거나 모양이 다른 알약이 들어 있을 경우 복용을 즉시 중단하고 약국에 반품할 것을 권고하고 있다.

 

또한, 잘못된 약을 복용했을 가능성이 있는 경우 어지럼증, 비정상적으로 높은 혈압, 심박수 변화 등의 증상이 나타나면 즉시 의료 전문가의 진료를 받아야 한다.

흉통, 갑작스러운 심한 두통, 언어 장애, 신체 일부의 마비나 감각 이상이 발생할 경우에는 즉시 911에 연락해 응급 의료 도움을 받아야 한다고 강조했다.

 

캐나다 보건부는 리콜 대상 제품을 복용 중인 환자들에게 약 포장을 확인하고, 의심되는 경우 약사나 의료진과 상담할 것을 재차 당부했다.

 

 

*CTV뉴스의 글을 번역,편집한 것입니다.