독감백신 타미플루의 부작용 문제가 커지고 있는 가운데 보건당국의 사후조치는 미흡하다는 주장이 나와 이목이 집중된다.

16일 국회 보건복지위원회 성일종 의원(자유한국당)은 식품의약품안전처로부터 제출받은 타미플루 부작용 신고 건수에 따르면, 최근 5년간 2012년 55건에서 2016년도 257건으로 5배 가까이 급증한 것으로 파악됐다고 밝혔다.

구체적인 이상 사례로는 구토 215건, 오심 170건, 설사 105건, 어지러움 56건, 소화불량 44건 등이 발생했다.

특히 2014년 이후에는 매년 타미플루와 관련된 사망 보고가 이어지고 있는 것으로 확인됐다. 구체적으로 간기능 이상, 심장정지, 추락 현상 등이 나타났는데, 2016년에는 11세 남자아이가 타미플루 복용 이후 이상증세를 보이며 21층에서 추락 사망해 의약품 피해구제 보상금까지 지급됐다.

이와 관련 보건당국은 2015년 7월 타미플루에 대한 안전성과 효과에 대한 검사를 지속 실시하겠다고 밝혔으나, 타미플루의 안전성과 관련된 정밀조사, 허가변경 등 사후조치 등이 전무한 것으로 드러났다.

최근 3년간 식약처는 1196개의 경구제 의약품에 대해 허가변경을 지시했지만, 타미플루 관련 허가변경 사항은 2013년 7월 사용상의 주의사항에 관한 변경 이후 없었다(타미플루 사용상 주의사항 변경일자 : 2007년 5월 25일, 2007년 6월 8일, 2010년 6월 28일, 2013년 7월 11일).

성일종 의원은 "보건당국은 타미플루에 대한 부작용 문제를 인지하고 있음에도 안정성과 관련된 허가변경이나 정밀조사 등 사후조치가 전무하다"며 "보건당국 차원에서 타미플루와 이상행동 사이의 의학적인 인과관계, 타미플루 복용 시 기저질환과의 상관관계 등에 대한 철저한 조사를 통해 의약품 관련 국민 보건에 만전을 기해야 한다"고 말했다.

한편 일본 후생노동성에 따르면 지난 2015년까지 총 57명이 타미플루를 복용하고 숨졌으며, 이 중 16명은 16세 이하 청소년들은 이상 행동을 보이며 자살했다. 이후 일본 후생노동성은 만 10~19세 청소년 투여 금지 조치를 내린 상태다.

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