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캐나다 약국에서 판매된 일반의약품 진통제의 일부 제품에서 이물질이 포함됐을 가능성이 확인돼 리콜이 진행된다. 해당 물질을 섭취할 경우 소화기 계통에 손상을 줄 수 있어 소비자들의 제품 확인이 요구된다.
테바 캐나다(Teva Canada Limited)는 ‘노보-제식 포르테(Novo-Gesic Forte) 500mg 아세트아미노펜 정제’ 가운데 특정 제조 단위에 페놀 수지 또는 에폭시가 포함됐을 가능성이 있다고 밝혔다.
리콜 대상은 Lot #100083040, 유통기한이 2029년 1월 31일로 표시된 제품이다. 해당 제품은 1,000정 단위 병으로 약국에 공급된 뒤 환자들에게 필요한 수량만큼 조제돼 판매됐다.
제조사는 해당 제품을 보유하고 있는 경우 즉시 사용을 중단하고 구입한 약국에 반납할 것을 권고했다. 약국에서는 제품을 교환하거나 적절한 폐기 절차를 안내하게 된다.
현재까지 이 제품과 관련한 피해 사례는 보고되지 않았다. 다만 제품을 복용한 뒤 건강상 우려가 생긴 경우에는 의료 전문가와 상담할 것을 관계 당국이 당부했다.
이번 리콜은 테바 캐나다가 캐나다 보건부(Health Canada)를 통해 발표한 내용에 따른 것이다.
*City뉴스의 글을 번역,편집한 것입니다. |
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